Diphallia

Il talfalo è una malformazione in cui il membro maschile è completamente o parzialmente duplicato. Leggi di più a riguardo.

Diphallia

con diphallia I medici si riferiscono a una malformazione estremamente rara del pene, il doppio pene. Il membro maschio è completamente o solo parzialmente creato due volte. In passato, c'erano solo circa 100 casi di un difeo. Pertanto, i ricercatori possono solo indovinare quali sono le cause alla base della malattia. Il doppio pene viene solitamente corretto chirurgicamente. Qui puoi imparare di più sul diphallia.

Codici ICD per questa malattia: i codici ICD sono codici di diagnosi medica validi a livello internazionale. Si trovano ad es. in lettere di dottore o certificati di incapacità. Q55

Descrizione del prodotto

diphallia

  • descrizione

  • sintomi

  • Cause e fattori di rischio

  • Esami e diagnosi

  • trattamento

  • Decorso della malattia e prognosi

Diphallia: descrizione

Il diphallia è una malformazione del pene molto rara e congenita in cui i pazienti hanno un doppio pene. Il termine deriva dal greco (di- = duplice, phallos = penis). Normalmente, il membro maschile consiste di tre corpi cavernosi. Due sono in cima e sono chiamati corpi cavernosi. Sotto è il corpo spongioso erettile, nel mezzo del quale scorre l'uretra. Da lui finalmente esce il glande (glande del pene).

Gli scienziati ritengono che gli errori nello sviluppo embrionale del bambino causino un Diadema. Pertanto, il doppio pene è una delle cosiddette embriopatie. Nel caso del dialpo, l'intero pene è raddoppiato o solo una parte di esso (ad esempio il glande). La divisione può essere immagine speculare (simmetrica) o non uguale (asimmetrica). I due peni possono essere vicini o uno sopra l'altro. Inoltre, entrambi possono differire significativamente tra forma e dimensione l'uno dall'altro. Il diphallia è diviso in tre gruppi secondo Schneider:

  • Diphallus glandularis = solo la quiche del pene è doppia
  • Diphallus bifidus = pene diviso (tessuto erettile diviso)
  • completa diphallia / doppio pene = raddoppio completo del membro maschile

Sulla base di questa classificazione, è stata introdotta una classificazione che è ancora valida oggi. I diphallia sono divisi in due gruppi principali, che sono suddivisi in due parti.

gruppo principale

sottogruppo

dichiarazione

vero difalchi

completa di diphallia

Le persone affette hanno due peni, ciascuno con tre corpi cavernosi

parziale difalchi

Un pene è correttamente formato, l'altro più piccolo o completamente stentato

Fallo bifido

fallo completo bifido

L'asta del pene è divisa finché non esce, ma ogni arto ha un solo corpo cavernoso

fallo parziale bifido

La scissione interessa solo una parte del pene, ad esempio la falce del pene

Il dechallia si verifica in circa uno su 5,5 milioni di nascite, quindi è molto raro. Fu descritto per la prima volta nel 1609 a Bologna, in Italia. Da allora, i medici hanno registrato circa 100 casi di doppio pene. Spesso i malati soffrono anche di altre malformazioni, come un doppio rene o un restringimento dei testicoli. Oltre al dolore negli uomini, sono stati descritti segni comparabili di malattia nelle donne. La duplicazione riguarda il clitoride qui. È accompagnato, ad esempio, da piccole labbra miniate.

Diphallia: sintomi

Il disagio di un diphallia differisce da caso a caso. Nella maggior parte dei casi, almeno un pene funziona come al solito. Il pene rachitico di un parziale di un talbalo, tuttavia, è inutile. In un vero talbale completo, entrambi i membri possono essere eccitati all'eiaculazione. Lo stesso vale per un fallo bifido. Pertanto, in alcuni casi un puro talballia è più un problema cosmetico che funzionale. Tuttavia, specialmente con l'aumentare dell'età, si aggiungono spesso problemi psicologici (senso di inferiorità, vergogna, insicurezza, ecc.).

Inoltre, i problemi con la minzione sono stati frequentemente osservati in un Dèphalia. L'urina di solito gocciola incontrollabilmente dal pene sottosviluppato (incontinenza). Inoltre, il flusso di urina a volte sembra più debole del solito. Inoltre, molti malati sono sterili (o fertili limitati). Inoltre, i pazienti possono soffrire di altre malformazioni (malformazioni) osservate con un diphallus. I ricercatori hanno scoperto che queste malformazioni si verificano molto più frequentemente in un vero diafea che in un fallo bifido. Questi includono, ad esempio:

  • Difetti nel retto (malformazioni anorettali), ad es. B. canali di collegamento tra l'intestino e la vescica (fistole) o un restringimento dell'ano
  • posizione errata della bocca dell'uretra (ipo / epispadia), uretra soprannumeraria
  • vescica aperta verso l'esterno (ecstrofia della vescica)
  • Pube a bocca aperta
  • Difetti dei muscoli scheletrici o cardiaci
  • Malformazioni spinali, compresa la spina bifida, in cui il midollo spinale può essere esposto
  • Raddoppiamento dell'intestino crasso, della vescica o dei reni, alcuni dei quali si trovano altrove (ad es. Nel bacino)
  • Testicoli rimpiccioliti, spostamenti testicolari

Diphallia: cause e fattori di rischio

Le cause di un diphallia non sono completamente comprese a causa della rara occorrenza. I ricercatori ritengono che gli errori nello sviluppo embrionale portino a un doppio pene. La fase embrionale inizia nel secondo e finisce intorno alla decima settimana di gravidanza. Durante questo periodo, si formano gli organi del bambino. Derivano dai tre cotiledoni adiacenti: Ento ed Ectoderm con il Mesoderm in mezzo. Alla fine, l'entorod si trova direttamente sull'ectoderma. La parte inferiore è chiamata Kloakenmembran. Questo è dove l'uscita intestinale e gli organi urinari e genitali si formano più tardi. Difetti in questi accumuli di cellule gettare le basi per un dolore.

Le cellule del tessuto connettivo embrionale si accumulano intorno alla membrana cloacale dalla quarta settimana in poi. Vengono creati urti, pieghe e rughe genitali. Dalla gobba genitale di solito cresce il pene (o il clitoride). Le pieghe genitali in seguito formano il tessuto erettile. E i testicoli nascono dalle creste genitali. Ancora una volta, gli errori possono portare a un dipolo. La cloaca si divide da un pannello di fibre di einwachsende (setto uretrale) in un cosiddetto seno urogenitale e un canale anoressico. Questo alla fine si traduce in ulteriori parti dell'apparato urinario e genitale, nonché il retto.

Fattori di rischio alcol, nicotina, farmaci e alcuni farmaci

Queste fasi di sviluppo sono particolarmente vulnerabili a sostanze nocive come alcol, nicotina, altri farmaci e alcuni farmaci. Ad esempio, impediscono la corretta separazione dei singoli gruppi di cellule o danneggiano il materiale genetico nelle cellule. Con la posizione adiacente delle strutture embrionali, gli scienziati cercano anche di spiegare perché in un talbale si verificano diverse malformazioni insieme.

È stata discussa una connessione tra il dikthallia e le malattie genetiche nella famiglia della persona colpita, ma non è stata ancora dimostrata. Inoltre, il diphallus non è stato ereditato fino ad oggi.

Diphallia: diagnosi ed esame

Di solito un delta viene rilevato immediatamente dopo la nascita. È una cosiddetta diagnosi oculare, perché puoi già riconoscere il Doppelpenis ad occhio nudo. Il medico può chiedere medicine o sostanze nocive che potrebbero essere state prese durante il parto e che possono aver causato il dipiphallia. Ci sono anche casi in cui i pazienti non sono andati dal medico fino all'età adulta. Qui, il medico chiederà direttamente alla persona eventuali problemi di minzione o rapporti sessuali.

Se viene diagnosticato un talballia, il medico cercherà nel corpo ulteriori malformazioni. Passaggi innaturali, controlla con una sonda e ultrasuoni. Con lo stetoscopio, potrebbe essere in grado di sentire eventuali difetti cardiaci. Un dispositivo ad ultrasuoni aiuta anche con l'esame degli organi interni. Ad esempio, i reni duplicati o mal posizionati possono essere rilevati in questo modo. Infine, anche l'ecografia (ecografia) gioca un ruolo cruciale quando i medici pianificano la procedura chirurgica per un Diadema. Perché con il suo aiuto sono rappresentati i singoli corpi cavernosi di Doppelpenis. Per le malformazioni più grandi, il medico organizzerà una risonanza magnetica (MRI). Sulla base delle immagini prodotte, in particolare i tessuti molli possono essere ben valutati.

Diphallia: trattamento

Il diphallia o il fallo bifido vengono trattati chirurgicamente. Anche altre malformazioni sono generalmente corrette dai chirurghi. Cerca sempre di trattare tutti i difetti contemporaneamente e ripristinare lo stato naturale normale. Dopo la procedura, il paziente dovrebbe, tra le altre cose, essere in grado di controllare completamente la minzione. Inoltre, i chirurghi usano estrema attenzione in ogni operazione in modo da non ferire i nervi. Dopotutto, la conservazione dell'erezione è uno dei principali obiettivi del trattamento Diphallie, solitamente piuttosto complesso.

I medici procedono in modo diverso a seconda del tipo di doppio pene. In un fallo bifido (corpo gonfio diviso), i chirurghi cercano di unire il pene diviso. In determinate circostanze, le strutture di drenaggio urinario (specialmente l'uretra) devono essere nuovamente create. In una vera difalchi (due peni indipendenti) il pene in eccesso viene reciso. L'intervento in un fallo completo bifido o in una completa di un talbalo (scissione o raddoppio fino al bacino) è di solito un po 'più complicato. Di norma, il doppio pene è attaccato al pube in questi casi, il che rende difficile l'amputazione (alto rischio di complicanze).

In tutti i casi, il desiderio del paziente o del suo tutore (genitore) è cruciale per la scelta del trattamento con il talbale. Sebbene la chirurgia sia l'unico trattamento per un doppio pene, non ha bisogno di trattare tutte le malformazioni associate. Ad esempio, un singolo rene è sufficiente per disintossicare e drenare il corpo. Anche i difetti cardiaci minori non vengono eseguiti.

Diphallia: decorso e prognosi della malattia

La prospettiva della malattia per un difefalo è in genere fortemente correlata al successo dell'operazione. Oltre a un'infertilità non variabile (es.attraverso il restringimento dei testicoli), il pene potrebbe non diventare rigido (disfunzione erettile). I trattamenti possono anche comportare un arto più corto, cicatrici e deformità del pene. La maggior parte dei malati in seguito soffrono di grave stress mentale. Soprattutto nella pubertà, comunque, uno stadio emotivamente difficile dello sviluppo, i pazienti con il déshallia sono insicuri e timidi. La vergogna e i sentimenti di inferiorità dominano lo stato emotivo. Queste sensazioni sono particolarmente pronunciate quando il doppio pene non è stato trattato.

Prevenire il dikthallia

Attualmente, si possono fare le seguenti raccomandazioni: Non prendere sostanze nocive, specialmente durante la gravidanza! Evita alcol, sigarette e altre droghe! Se stai assumendo farmaci e stai pianificando una gravidanza, dovresti sempre consultare un medico per i possibili effetti collaterali. Questa persona può adattarsi e cambiare il farmaco di conseguenza. E fai trattare tuo figlio il prima possibile! In questo modo possono dargli il successivo carico psicologico di uno diphallia risparmiare!

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