Ependimoma

L'ependimoma è un tumore raro nel cervello o nel midollo spinale. Qui imparerai tutto sulla sua creazione, trattamento e molto altro!

Ependimoma

il ependimoma è un tumore molto raro nel cervello o nel midollo spinale. Si forma nei corsi d'acqua del cervello, causando spesso una maggiore pressione intracranica con mal di testa e nausea. La maggior parte dei bambini ha un'età di 6 anni. Il tumore è operato o irradiato. La prognosi dipende da vari fattori e varia notevolmente. Qui leggi tutto ciò che è importante per un Ependymom.

Codici ICD per questa malattia: i codici ICD sono codici di diagnosi medica validi a livello internazionale. Si trovano ad es. in lettere di dottore o certificati di incapacità. D43C71D33

Descrizione del prodotto

ependimoma

  • Ependimoma: descrizione

  • Ependimoma: sintomi

  • Ependimoma: cause e fattori di rischio

  • Ependimoma: esami e diagnosi

  • Ependimoma: trattamento

  • Esame e trattamento

  • Ependimoma: decorso della malattia e prognosi

Ependimoma: descrizione

L'ependimoma è un tumore che si può formare sia nel cervello che nel midollo spinale. Per lo più i bambini sono colpiti nei primi dieci anni di vita. L'ependimoma rappresenta il dieci percento dei tumori cerebrali infantili, rendendolo il terzo tumore più comune del sistema nervoso centrale in questa fascia di età. Ogni anno, circa due su un milione di bambini contraggono un ependimoma. Ma anche gli adulti possono sviluppare questo tumore, ma molto più raro: in questi, l'ependimoma costituisce solo il 2-3% di tutti i tumori cerebrali.

Un ependimoma si forma dalle cellule ependimali. Questi rivestono la parete interna dei ventricoli e il canale spinale, dove si trova il liquido cerebrospinale (CSF). In linea di principio, il tumore può formarsi in qualsiasi punto di queste pareti interne. Nei bambini e anche in tutte le fasce di età, si sviluppa preferenzialmente nel quarto ventricolo della fossa posteriore. Da lì, l'ependimoma si diffonde spesso al cervelletto, al tronco cerebrale o al midollo cervicale superiore. Un ependimoma nel canale spinale è più comune negli adulti.

formazione di metastasi

In alcuni casi, le singole cellule tumorali possono secernere e passare attraverso i corsi d'acqua cerebrali in un'altra posizione come il midollo spinale. Cresci in questo nuovo sito e moltiplicati lì, si chiama una metastasi. Alcuni studi scientifici prevedono che circa il due percento di tutti gli ependimomi formano metastasi, altri dicono circa il 30 percento. Se l'ependimoma ritorna dopo una terapia di successo (recidiva), si metastatizza in quasi ogni secondo paziente.

classificazione WHO

L'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) divide l'ependimoma in diversi gradi di gravità come tutti gli altri tumori cerebrali:

  • Grado I: subependimoma e ependimoma mixopapillare
  • Grado II: Ependimoma
  • Grado III: ependimoma anaplastico

Il subependimoma è un tumore benigno. Si gonfia nelle cavità cerebrali interne e viene spesso scoperto solo per caso.

Anche l'ependimoma mixopapillare è benigno. Cresce solo nella parte più bassa del canale spinale e si verifica negli adulti.

Un ependimoma anaplastico si trova principalmente nei bambini. Cresce molto velocemente e ha una prognosi meno buona perché cresce nel tessuto adiacente - a differenza dei tipi di tumore del 1° e 2° grado, che sono generalmente ben delimitati dal tessuto cerebrale sano.

Ependimoma: sintomi

A causa della sua vicinanza spaziale, un ependimoma può spostare molto rapidamente i corsi d'acqua cerebrali. Ma se l'acqua del cervello non scorre più correttamente, la pressione sul cervello aumenta. Ciò causa forti mal di testa, che difficilmente possono essere alleviati dai farmaci. La maggior parte dei mal di testa si verificano durante la notte o nelle prime ore del mattino e migliorano durante il giorno. Ritornano regolarmente e diventano più intensi per giorni e settimane. Se la pressione intracranica continua a salire, le persone colpite sono spesso malate. Alcuni devono passare. In casi estremi, possono diventare stanchi e sonnolenti o addirittura cadere in stati comatosi.

Soprattutto nei bambini più piccoli, la circonferenza della testa può aumentare con un ependimoma (macrocefalia). In alcuni pazienti, il tumore è evidente da un attacco. Inoltre, il disagio può verificarsi mentre si cammina, si guarda, si dorme e si concentra. Un ependimoma può anche causare la paralisi.

Ependimoma: cause e fattori di rischio

Perché un ependimoma sorge non è ancora completamente compreso. Un aumento del rischio di malattia ha persone che sono state irradiate nel contesto della terapia del cancro. I bambini sono parzialmente irradiati con leucemia (tumore del sangue bianco) o con il retinoblastoma tumorale maligno e sviluppano un tumore al cervello più frequentemente anche anni dopo la radiazione.

Gli ependimomi nel midollo spinale sono associati alla malattia neurofibromatosa di tipo 2.

Ependimoma: esami e diagnosi

I pazienti con sintomi di tumore al cervello spesso visitano prima il loro medico di famiglia o il pediatra.Questo chiede circa i sintomi esatti e il loro corso, dopo i possibili vantaggi e malattie di base e la salute in generale (Anamnesi = la storia). Egli trova la prova di un tumore maligno del sistema nervoso centrale, si riferisce il paziente di solito per ulteriori studi in un centro specializzato per il cancro (oncologia). I medici di diverse discipline lavorano insieme per fare la diagnosi giusta. Per questo, sono generalmente necessarie varie indagini tecniche.

Un ependimoma può essere meglio visualizzato in risonanza magnetica (MRI). Nella maggior parte dei casi, il paziente viene iniettato con un mezzo di contrasto in una vena prima dell'esame. Il tumore assorbe questo agente di contrasto e si illumina in modo irregolare luminoso nell'immagine MRI. Questo ti consente di determinarne la posizione, le dimensioni e la diffusione molto bene.

L'esame delle acque cerebrali (diagnostica del CSF) integra una diagnosi dettagliata di ependimoma. In questo caso, possono essere rilevate singole cellule tumorali. Inoltre, un campione di tessuto del tumore viene solitamente prelevato ed esaminato al microscopio. Questo è necessario per adattare in modo ottimale la terapia successiva al paziente.

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Ependimoma: trattamento

Il primo passo di un ependimoma terapeutica è la rimozione chirurgica più completa del tumore. Per i tumori del midollo spinale, questo obiettivo può essere raggiunto oggi spesso. I tumori nel cervello può essere, però di solito non completamente rimosso. Rimangono tumore residuo nel corpo o il tumore è già diffuso, una radioterapia connette. In un secondo o terzo grado ependimoma questo viene anche eseguita con rimozione completa del tumore. In questo modo è possibile ridurre il rischio che il tumore si ripresenta. La chemioterapia è raramente eseguita in un ependimoma negli studi. Si può discutere se si porta un netto vantaggio.

I sintomi del tumore, come mal di testa o nausea sono trattati in concomitanza con farmaci. In un ependimoma inoltre si raccomanda una terapia con corticosteroidi. Essi decongestionano il tessuto cerebrale e, quindi, ridurre la pressione cerebrale esistente.

Leggi di più sulle indagini

  • MRI
  • puntura lombare
  • Esame neurologico
  • perimetria

Esame e trattamento

Maggiori informazioni sulle indagini e il trattamento del tumore letti in posta al cervello.

Leggi di più sulle terapie

  • craniotomia

Ependimoma: decorso della malattia e prognosi

La prognosi in un ependimoma dipende da diversi fattori e può quindi essere molto diversa. Ciò che conta è, tra le altre cose, dove si trova il tumore, se può essere rimosso chirurgicamente completamente e se ha già disperso.

Per una rimozione completa con la radioterapia della regione tumorale cinque anni per vivere un altro 60-75 per cento dei pazienti, e dieci anni dopo che il 50 al 60 per cento - Premessa: La malattia non progredisce. potuto ependimoma non sono completamente rimossi e gli ambienti interessati hanno ricevuto la radioterapia, il tasso di sopravvivenza a 10 anni è solo il 30 al 40 per cento.


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