La vita dopo l'ictus "sviluppa un certo umorismo alla forca"

Nel luglio del 1994, un aneurisma scoppiò nella testa di Christiane Hos. Dopo di che, l'allora 52enne è emiplegico. Nell'intervista di NetDoktor, parla della sua vita dopo il colpo. La signora Ho, la tua metà destra del corpo è rimasta paralizzata per 18 anni. Come affronti oggi nella vita di tutti i giorni? A volte meglio, a volte peggio.

La vita dopo l'ictus

Nel luglio del 1994, un aneurisma scoppiò nella testa di Christiane Hos. Dopo di che, l'allora 52enne è emiplegico. Nell'intervista di The-Health-Site, parla della sua vita dopo il colpo.

La signora Ho, la tua metà destra del corpo è rimasta paralizzata per 18 anni. Come affronti oggi nella vita di tutti i giorni?

A volte meglio, a volte peggio. Ovviamente tutto è molto più lento di prima. Posso solo camminare molto male e usare la mia mano destra solo in misura molto limitata. Fare giardinaggio, nuotare o andare in barca a vela - mi piaceva moltissimo - cadere piano con esso.

Tuttavia, sono contento di essere ragionevolmente indipendente. Subito dopo l'emorragia cerebrale, ero seduto su una sedia a rotelle, che era meno bella, come puoi immaginare. Parlare era anche molto problematico, potevo articolare male e usare parole in contesti completamente sbagliati. Grazie alla riabilitazione, mi sono ripreso un po '. È molto importante non mollare e rimanere sulla palla.

Attribuisci grande importanza alla tua indipendenza. Hai qualche trucco per fare le cose da solo?

In ogni caso! Per colazione uso, ad esempio, una tavoletta con le unghie infilate in essa. Posso sputare sul mio panino. Sbucciare e tagliare una cipolla con una mano è quasi impossibile per me. Ecco perché compro le cipolle ora congelate e tritate, il che è molto utile. Non piangere più mentre le cipolle si staccano! Ho anche un pelapatate speciale. Ha una ventosa e può essere attaccato al tavolo, e posso azionarlo con una mano.

E come ti muovi al di fuori delle tue quattro mura?

Possiedo un triciclo convertito, senza il quale sarei del tutto perso. Non è una classica bicicletta per portatori di handicap, ma è piatta, sportiva. L'ho ricostruito in modo che io possa gestirlo con una mano. E questo mi rende abbastanza buono. Vado a fare shopping, all'ufficio postale, al fisioterapista e faccio visita agli amici. Ho anche fatto viaggi di vacanza con il veicolo, lungo il Danubio e sul Lago di Costanza. Funziona! Tuttavia, le tappe non sono lunghe quanto le normali gite in bicicletta, ma almeno 30 chilometri al giorno. Lo renderemo un po 'più comodo.

Come reagiscono le persone alla tua disabilità?

Questo è molto diverso. Alcuni sono piuttosto scortesi, ad esempio quando pedalo sul percorso pedonale. Qualcuno mi ha detto che era proibito, e che io sono gravemente handicappato, a lui non interessa. Gli altri sono quasi troppo utili. Sono davvero delusi quando dico "Grazie, ma posso farlo".

La vita è molto più stressante per le persone con disabilità. Dove prendi l'energia per le tue attività?

Oh, se solo fossi a casa, sarei terribilmente annoiato! Sono sempre stato una persona attiva e questo non è cambiato con l'ictus. Ad esempio, sono coinvolto in un'iniziativa dei cittadini che si sta avvicinando alle barricate contro una grande azienda farmaceutica. Ma nel complesso, ovviamente, faccio molto meno di prima.

Come hai affrontato psicologicamente questo duro colpo? Sapevano che non sarebbe mai più stato lo stesso.

Ho sviluppato un certo umorismo di forca. Al momento, ho anche rotto il mio stinco, poi dico alla gente: 'Puoi venire, in qualsiasi momento, non posso scappare comunque'. Nella riabilitazione ho visto anche molte persone che stanno ancora peggio di me. Rispetto a quelli, sono stato davvero fortunato. Devi decidere se dire "il bicchiere è mezzo pieno o mezzo vuoto". A parte questo, ho sempre qualcosa da fare. È meglio che uscire. Ho poco tempo per autocommiserarmi.


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